睾丸先天异常，在临床上是很少见的，大致可分为以下几种情况：

　　(1)睾丸发育不全　胚胎时期由于血液供应障碍或于睾丸下降时发生精索扭转，可引起本病。隐睾、性幼稚型及有垂体功能减退时也是引发本病的常见原因。

　　(2)睾丸增生症　睾丸增生是指睾丸较正常大，而其硬度及局部解剖关系均正常，常见于一侧睾丸缺如或发育不全时，对侧睾丸代偿性增生。一般不需特殊处理。

　　(3)并睾症　系指两侧睾丸融合一体，可发生于阴囊内，亦有在腹腔内。并睾常伴有其他严重先天畸形，能发育成活者甚少。

　　(4)多睾症　系指睾丸数目超过2个，本病于1670年首次发现并经病理证实。一般认为不超过3个睾丸，左侧多于右侧。多余的睾丸极少能正常发育，长期异位存在并萎缩的睾丸有发生恶变的可能，因此应将多余的睾丸尽早手术切除。

　　(5)睾丸、附睾附着异常，可使精子通过产生障碍，造成。二者连接不好，很容易发生睾丸扭转，甚至因供血不全造成组织坏死。

　　(6)隐睾症 罕见，大概由于胚胎发育期某些原因造成睾丸分化不完全，于是睾丸萎缩变性。但因尚存部分间质细胞，所以患者可有男性外器和外貌。要注意与双侧隐睾症鉴别。

　　(7)无睾症　就是天生没有睾丸。可为单侧发生或双侧发生，另外，应注意与隐睾症区别开来。